A propos de l'Association...

L’origine de tout projet prend sa source dans un vécu, collectif ou particulier, avec l’espoir que de ce parcours naisse un élan qui propose, propulse, et bénéficie au plus grand nombre.
La création de l’association "Le cancer face à face" ne déroge pas à la règle.

Pour la petite histoire...

Je suis journaliste, auteur, maman, longtemps basée aux Etats-Unis. Je sais qu’il n’y a pas de bon moment pour tomber malade. Comme il n’y a pas de lieu propice pour tomber nez à nez avec une pathologie, bénigne, sérieuse, ou terriblement grave. Quoique.

Je rencontre mon cancer en 2006 et je le vis sur deux continents. En France, je réalise la chance incroyable dont chacun de nous dispose dans ce pays: le privilège de l’accès aux soins, le droit aux chances de guérison.
Je découvre aussi le tabou qui enrobe LE cancer, une généralisation lourde de conséquences.
Le propos du Pr. Dominique Maraninchi, président de l’INCa*prend tout son sens :
"Il ne s’agit pas de parler par métaphores mais j’ai un cancer du sein à 60 ans, ce n’est pas la même chose que j’ai un glioblastome. Il faut nommer les maladies avec précision pour dédramatiser et privilégier l’approche individuelle".

Comment faire en sorte d'éviter l’amalgame?

Je découvre le malaise chez ceux que mes signes extérieurs de maladie dérangent et qui me classent dans une catégorie "à risque" et sans nuances. Etre malade, c’est se faire discret, ne pas risquer de choquer.

Comment vivre sa maladie en liberté?

Je découvre l’omerta parmi les anciens patients qui une fois guéris tournent la page sur ce chapitre de leur vie et bannissent toute référence aux souffrances passées, mais aussi à la lutte extraordinaire, à la victoire arrachée par la force de leur volonté.

Comment faire qu’on nous respecte si nous sommes les premiers à oublier?

Alors je me réfugie parfois en Amérique, ses héros de carton-pâte, ses survivants du quotidien et de l’impossible. Je respire en marchant tête haute et nue, plongeant mes yeux dans ceux des passants qui me croisent et qui ne se détournent pas. J’ose un sourire. On me répond. Je ne suis plus invisible. Je n’incarne pas le malheur. Je reçois les dons, d’affection, de reconnaissance, d’admiration.

Comment changer notre regard social?
Comment inventer notre propre modèle de rapport aux cancers?

Laurence Janin, présidente

On n’est jamais aussi seul que lorsqu’on est malade. On l’est encore quand la maladie est passée.
Ou comme le sont ceux qui ont perdu un membre de leur famille, un ami, un proche.

Nouveaux réflexes à acquérir

Parce que nous sommes tous concernés, œoeuvrons ensemble pour réduire la distance entre malades, ex-malades, bien-portants. C’est l’objectif de cette association et de ce site, une plateforme d’échange pour
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